Elis Lima Carneiro, de 5 anos, morreu nesta quarta-feira (30), em Roraima. Ela era uma das gêmeas diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria, uma condição genética rara associada ao envelhecimento acelerado do organismo. A informação foi confirmada pelo irmão das meninas, Guilherme Lago.
Elis e a irmã gêmea, Eloá, nasceram em Boa Vista e tiveram a história acompanhada por pessoas de diferentes partes do país. Em 2023, as duas ganharam repercussão nacional após veículos de comunicação relatarem que elas poderiam ser o primeiro caso conhecido de gêmeas com progéria no mundo.
Os primeiros sinais da condição apareceram ainda nos primeiros meses de vida. As meninas apresentaram queda de cabelo, pele fina e enrugada e dificuldade para ganhar peso. O diagnóstico foi confirmado antes de elas completarem um ano.
Desde então, a família buscou tratamentos e acompanhamento especializado para as duas. A trajetória das irmãs também mobilizou pessoas de diferentes estados, que passaram a acompanhar a rotina e os desafios enfrentados pela família.

Despedida
Ao anunciar a morte de Elis, Guilherme falou sobre a dificuldade de comunicar a notícia e destacou a importância da trajetória da irmã para a família e para as pessoas que acompanharam sua história.
“Hoje a Elis descansou no Senhor. É muito difícil, porque a gente nunca queria que isso acontecesse, mas a gente também não pode ser egoísta, né?”, afirmou.
Guilherme também disse que a família foi impactada pela convivência com Elis e que a memória da menina permanecerá entre aqueles que acompanharam sua história.
“Eu tenho certeza que todo mundo foi impactado pela vida da Elis e pela história da Elis com a gente. E esse não é o fim. Hoje a gente se despede com muito carinho de toda a nossa história que a gente construiu. Tenho certeza que para sempre a Elis vai estar nos nossos corações”, disse.
A menina deixa a irmã gêmea, Eloá, além de familiares e pessoas que acompanharam a trajetória das duas desde a infância. A causa da morte não foi informada.










